據介紹，商品編碼30021900項的監管條件由AB調整為ABL，多了一個字母“L”就意味著所有申報此類進口的貨物都需要提供“進口藥品許可證”。其中3002190000暫0對應的商品名稱是“其他抗血清、其他血份及免疫制品，不論是否修飾或通過生物工藝加工制得”，我們日常所說的抗體也就是歸在這一類。 　　目前，進口的絕大多數抗體僅用于科研，抗體藥用屬于鳳毛麟角。進口抗體的絕大數企業都沒有取得抗體類的藥品進口許可證，而進口藥品許可證辦理需要花費一定的時間。另外，瘧疾診斷試劑盒這一體外診斷試劑歸類到藥品，其監管條件同樣為ABL，進口同樣需要取得藥品進口許可證。 　　為了避免進口抗體類商品、瘧疾診斷試劑盒卡在關口，檢驗檢疫部門提醒相關企業，盡早了解抗體類商品進口的動態變化，及時申辦進口藥品許可證，對于已經到港的抗體類商品、瘧疾診斷試劑盒，建議企業盡快與監管部門溝通，達成共識，避免因滯留在港影響活性，造成不必要的浪費和經濟損失。(黃藝煥) (來源：中國質量新聞網 原標題：檢驗檢疫提醒：抗體進口全部需要進口藥品許可證) 文章鏈接：中國制藥網 http://www.zyzhan.com/news/Detail/63269.html